Přehled článků

Bílé skvrny na těle jí přivodily deprese. Nyní vnímá tělo zasažené vitiligem jako umělecké dílo

Bylo to v roce 2017, když si Amara Aleman poprvé všimla, že se na jejím těle objevují světlé skvrny. Když se fleky začaly zvětšovat a objevovat také na pažích, bylo jí oficiálně diagnostikováno vitiligo. Jde o neinfekční kožní poruchu, při níž dochází ke ztrátě buněk tvořících...

Kanadská rodina se vydala na roční cestu po světě. Než děti přijdou kvůli vzácné nemoci o zrak

Edith Lemay a Sebastien Pelletier z Kanady spolu mají čtyři děti. Třem z nich byla diagnostikována retinis pigmentosa, dědičné onemocnění, které postihuje správnou funkci sítnice. Tu tvoří dva typy buněk – tyčinky a čípky. Retinis pigmentosa nejprve napadá tyčinky, které jsou důležité pro černobílé vidění. Nejprve proto...

„LGBT+ senioři preferují domácí péči. V zařízení sociálních služeb se obávají homofobie vrstevníků,” říká odbornice

Je to právě deset let, co se Platforma pro rovnoprávnost, uznání a diverzitu (PROUD) začala zabývat potřebami LGBT+ seniorů. Téma do organizace přinesla Jolana Novotná, kterou k němu přivedla osobní zkušenost. V čem je queer stáří jiné a proč přístup k LGBT+ seniorům potřebuje systémovou změnu? ...

„Dárcovství plazmy je skvělá prevence pro všechny,“ říká romská zdravotní sestra, která jde příkladem

Od dětství se bála krve, dnes dárcům denně odebírá plazmu. Zdravotní sestra Kateřina Fénešová (22) se při nástupu do zaměstnání setkala s předsudky pro svůj romský původ, do pracovního kolektivu ale nakonec rychle zapadla. Podobně jako mnoho jiných i ona bojuje se skloubením zaměstnání a...

Syn jí zemřel na zástavu srdce. Žena nyní nechala ve městě nainstalovat 20 defibrilátorů

Dvaačtyřicetiletou matku zasáhla zpráva o kritickém stavu jejího nejmladšího syna, když byla se svým manželem v Kanadě. Tam jí volali lékaři z Velké Británie, kteří se snažili přivést 18letého Jamieho Reese zpět k životu. Po několika dnech v nemocnici však zemřel. Naomi Rees-Issitt začala po ztrátě syna sbírat po...

Letištní kontrola ji zadržela kvůli pomůckám k odsátí mateřského mléka. Její příběh podnítil změnu legislativy

Emily Calandrelli, popularizátorka vědy, producentka vědeckých pořadů a také matka dvou dětí, vyrazila po deseti týdnech od porodu na první služební cestu. Byl to také první den, který strávila v odloučení od syna. Na mezinárodní letiště v Los Angeles dorazila s lahvičkami a balíčky s...

Proč mám modré ruce? Lidé se sklerodermií čekají roky na diagnózu i invalidní důchod

Bolesti a otoky rukou, čtyři roky čekání na správnou diagnózu, poté boj s úřady o invalidní důchod. To si prožila dvaačtyřicetiletá Dana, která žije se vzácnou systémovou sklerodermií. „Z průzkumu mezi našimi pacienty vyplývá, že více než polovina dotázaných čekala na správnou diagnózu od jednoho...

„Když pomáháš, jsi šťastnější,” ví dobrovolnice s 20letou zkušeností. Pro Ukrajinu nakupuje sanitky, v Malawi pomáhala školám

Už ji nedojímá každý jednotlivý příběh lidí, kteří potřebují pomoci. Po dobrovolnické práci v Malawi, jedné z 5 nejchudších zemí světa, se začala soustředit na projekty s dlouhodobým efektem. Dobrovolnice a lektorka angličtiny Hana Gamrot v rámci mezinárodní organizace Rotary aktuálně organizuje pomoc Ukrajině a...

Žena přišla vlivem chemoterapie o vlasy. Syn jí věnoval své vlastní

Melanie Shaha z Arizony už roky bojuje s nádorem na mozku. Poté, co začala procházet ozařováním, přišla o vlasy. „Když nemáte vlasy, jste velmi nápadná. A i lidé, kteří to myslí dobře, mohou říkat věci, které lámou srdce,“ říká Melanie. To se však změnilo díky jejímu...

Bojovat za ženská práva je potřeba i v Česku. Dokazují to zákazy potratů v USA a Polsku

Po loňském zpřísnění protipotratové legislativy v Polsku se před několika dny k zemím omezujícím ženská práva přidaly i Spojené státy americké. O zrušení celostátní legalizace usilovali američtí odpůrci od roku 1973, v roce 2022 se jim to povedlo. Jejich trpělivost a ochota vynaložit nemalé finanční...

Lidé na TikToku nabízejí bezpečí svých domovů Američankám, které chtějí podstoupit interrupci

Lidé z amerických států, v nichž je stále chráněno právo ženy podstoupit interrupci, nabízejí své domovy ženám, kterým jejich domovské státy toto právo odepřely. Stalo se tak po nedávném rozhodnutí nejvyššího soudu, který zrušil rozhodnutí z roku 1973 umožňující ženám podstoupit interrupci. Očekává se, že k zákazu interrupce nyní...

Agorafobie, panické ataky, autismus. 18letá Dodo popisuje život s nimi

Kateřina Dodo Doudová je 18letá studentka 1. Střední ScioŠkoly v Praze. Ve 14 letech jí byl diagnostikován nejen Aspergerův syndrom, ale také agorafobie a panické ataky. Zajímá se o kyborgismus, který popisuje jako propojování člověka s technologiemi za účelem většího spojení s přírodou. Snaží se...

Společná diagnóza je svedla dohromady. Příběh manželů ukazuje život s roztroušenou sklerózou

Jaime a Bruna jsou téměř jako ostatní páry. Sdílejí lásku k literatuře, psaní a hudbě. Rádi tráví čas se svým psem, pětiletým synem Franciscem, rodinou a přáteli v malém městečku na pobřeží Brazílie. V jedné věci jsou ale jedineční, oba mají roztroušenou sklerózu....

Nepřehlížejte nás! Ročně v Česku onemocní stovky mladých rakovinou. Prevence téměř neexistuje

Tomáš Pangrác dnes říká, že měl štěstí z pr**le. V sedmnácti letech přišel k lékaři se zánětem konečníku. Díky této nepříjemné zkušenosti se podařilo včas odhalit daleko závažnější problém. Byla mu diagnostikována akutní lymfoblastická leukémie (ALL). „Lékaři mi vysvětlili, co mě bude čekat, a zároveň...

Zaměstnávají aktivní uživatele drog. Mají dovednosti, které jiní ne, a díky práci se socializují

Nesoudit, nenutit, nepodceňovat. Tak by se daly pojmenovat pilíře, na kterých stojí 13členný tým Fixpointu složený z řad aktivních uživatelů návykových látek. Ti mají v Praze na starosti hladký chod kontejnerů na použité injekční stříkačky. To, co zní možná absurdně, ale dává smysl. Uživatelé znají...

Deformace v obličeji nemají vliv na jejich intelekt, ale na přijetí společností

„Ačkoliv žijeme v 21. století, z průzkumů a zkušeností lidí, které mají svou diagnózou ovlivněný vzhled, vyplývá, že jim je stále dáváno najevo, že jsou jiní, mají menší šance uplatnit se v zaměstnání nebo musí dokazovat své schopnosti během vzdělávání,“ uvádí Rovnost tváří, jediný český...

Je těhotná, má deprese a pečuje o umírajícího tchána. Vyšla kniha o hledání důstojného konce

Smrt, přirozená součást života, na kterou bychom ale nejraději zapomněli. Bojíme se jí, proto o ní raději nemluvíme. Doufáme, že to dobře dopadne, přitom často nejsme vůbec připraveni. Nad tím se zamýšlí hlavní hrdinka autobiografické knihy Konec aneb začátek. Je těhotná, má deprese a pečuje...

„Paliativní péče není o smrti, ale o dobrém prožití zbývajících dnů,“ říká režisérka Jednotky intenzivního života

Adéla Komrzý si pro svůj absolventský film vybrala těžké téma – kvalitu života poté, co do něj vstoupí závažné onemocnění. Paliativní medicína je v českých nemocnicích zatím novinkou. Proto se lékaři Kliniky paliativní medicíny VFN v Praze nejen starají o své pacienty a jejich rodiny, ale snaží...

Promítejte Českým lvem oceněnou Jednotku intenzivního života i ve vaší obci!

Lékaři Ondřej a Kateřina se při své práci často dotýkají nedotknutelného. Průkopníci české nemocniční paliativní péče otevírají v celovečerním dokumentu témata, která z našich životů v podstatě zmizela. V prostředí robotické medicíny a zbožštělých bílých plášťů soustředěných na nemoc jako takovou se do středu jejich...

Stavebnice Lego znázorňuje magnetickou rezonanci. Napomáhá ke klidu dětských pacientů

Nadace Lego oznámila, že věnuje 600 svých stavebnic, které jsou zmenšeninou přístroje na magnetickou rezonanci, do nemocnic po celém světě. Chce tak pomoci dětem zvládnout velmi nepříjemnou proceduru, kterou magnetická rezonance je....