Přehled článků

Proč mám modré ruce? Lidé se sklerodermií čekají roky na diagnózu i invalidní důchod

Bolesti a otoky rukou, čtyři roky čekání na správnou diagnózu, poté boj s úřady o invalidní důchod. To si prožila dvaačtyřicetiletá Dana, která žije se vzácnou systémovou sklerodermií. „Z průzkumu mezi našimi pacienty vyplývá, že více než polovina dotázaných čekala na správnou diagnózu od jednoho...

Veterán s ochrnutou rukou zdolal Everest, přešel Antarktidu a došel na severní pól

Byl postřelen v Afghánistánu a málem zemřel. Když se probral z kómatu, zjistil, že už nikdy nepohne pravou rukou. Přesto dokázal jako jediný člověk s hendikepem vylézt na nejvyšší hory všech kontinentů a dojít pěšky na jižní i severní pól. „Mám obrovské štěstí, že jsem...

Snadné čtení je způsob, jak do běžného života společnosti zapojit i lidi s mentálním postižením

Každý z nás má právo na dostupné a srozumitelné informace. Včetně lidí s mentálním postižením. Jak ale informace spolehlivě předat? Jedním z dobře propracovaných nástrojů je Snadné čtení, jehož zavedení v Česku propaguje Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením. S její ředitelkou Camille Latimier jsme mluvili...

Deformace v obličeji nemají vliv na jejich intelekt, ale na přijetí společností

„Ačkoliv žijeme v 21. století, z průzkumů a zkušeností lidí, které mají svou diagnózou ovlivněný vzhled, vyplývá, že jim je stále dáváno najevo, že jsou jiní, mají menší šance uplatnit se v zaměstnání nebo musí dokazovat své schopnosti během vzdělávání,“ uvádí Rovnost tváří, jediný český...

„Jinde mu bude líp,“ slýchá od škol pětina rodičů znevýhodněných dětí. Stát mrhá jejich potenciálem i financemi

Nebude chodit do družiny, jezdit na výlety nebo chodit do divadla. Pokud to chcete jinak, zajistěte mu doprovod, nebo si najděte jinou školu. Slyší u zápisu do 1. tříd téměř třetina rodičů dětí se speciálními potřebami. A není to poslední překážka, se kterou se na...

„K čemu by byla zrakově postiženým televize?“ Jaké jsou nejčastější mýty o nevidomých?

Občas se setkávám s několika mýty/nepravdami o lidech se zrakovým znevýhodněním i přesto, že osvěta probíhá formou různých workshopů, reportáží v médiích či článcích na internetu téměř neustále. Přečtěte si o nejčastějších mýtech, které opakovaně slýchám....

Žena vytváří panenky na míru pro děti s hendikepem

Amy Jandrisevits vyrábí panenky, které na pultech obchodů nenajdete. Je přesvědčena, že panenky mohou působit na děti terapeuticky, a proto se zabývá tvorbou panenek se zdravotním hendikepem. „Každé dítě bez ohledu na pohlaví, etnický původ, věk, zdravotní problém nebo typ postavy by se mělo podívat...

„Když se někdo chová zvláštně, může to být i zdravotním hendikepem,“ říká nevidomá žena

Šla jsem vyzvednout dceru po obědě ze školky. Byla se mnou i moje mamka, takže jsem bílou hůl v tu chvíli nepotřebovala. Tušila jsem, že z pravé strany někdo mluví, jenže šatna byla plná dalších rodičů, a tak jsem nereagovala. Sice jsem natočila hlavu směrem...

Victoria's Secret má první modelku s Downovým syndromem. Firma mění svou image

Sofía Jirau se stala první modelkou značky Victoria's Secret s Downovým syndromem. Čtyřiadvacetiletá Portoričanka je součástí kampaně nové kolekce spodního prádla Love Cloud, kterou Victoria's Secret označila za „první svého druhu“. Má být prvním krokem ve snaze oblékat širší a rozmanitější škálu žen. „Snila jsem...

Obchod vrací lidi s hendikepem či složitou minulostí do pracovního procesu. Nyní se potýká s problémy

Od roku 1997 funguje v Praze Obchůdek Borůvka, který nabízí výrobky z chráněných dílen z celé České republiky a funguje zároveň jako tréninkové pracoviště pro lidi se zdravotním postižením. Kromě výrobků lidí s hendikepem v něm najdete i originální a ručně vyráběné produkty keramiků, šperkařů...

Jak pomoci a neuškodit. Základy komunikace s nevidomými a slabozrakými

V následujícím textu se dozvíte několik užitečných rad, které by vám mohly pomoci při setkání se zrakově postiženou osobou. V textu zpravidla užívám termín „nevidomý“, ale obecně se pravidla týkají všech zrakově postižených....

Lidé se vzácnými onemocněními se setkávají s nepochopením. Vzácných diagnóz jsou tisíce

Synových problémů si Anna Žáková všimla již brzy po jeho narození. Podle lékařů byl ale v pořádku. V průběhu dalších let se Vojtův stav prudce zhoršoval. Po jídle silně zvracel a trpěl křečemi. „Když jsme v takovém stavu přijeli do Motola, tak stále někdo řešil...

„Bílá hůl není cejch, ale kompenzační pomůcka,“ říká žena se zrakovým hendikepem

Lidé, kteří mají zrakové postižení a nemohou se již pohybovat samostatně, využívají bílou hůl. Někteří nazývají hůl také jako slepeckou, ale dnešní doba je v zajetí někdy až přehnané hyperkorektnosti, proto se držme označení bílá hůl. Při prostorové orientaci a samostatném pohybu se zrakově postižení...

Unikátní deník Hany Kulasové ukazuje, jak těžké bylo za socialismu vychovat syna s autismem

„To by byla pěkná morálka, kdyby měl člověk rád jen ty povedené děti a ty nepovedené děti zavrhl," zapsala si v roce 1969 Hana Kulasová, matka jednoho z prvních diagnostikovaných dětí s autismem v Československu. Nedávno tyto zápisky díky péči jejího mladšího syna Václava...

„Své obrazy jsem nikdy neviděl, ale rád se o nich s lidmi bavím,“ říká nevidomý malíř

Skener mu říká, kterou barvou maluje, na obrazu si jehlami vyznačí motivy, nápady a témata nosí v paměti. Německý malíř Wolfgang Jung oslepl kvůli neurologické nemoci, malovat však nepřestal a vyvinul si vlastní speciální metodu. Malování popisuje jako klíčové i při zvládání depresí. „Trvalo dva...

Pár s autismem a ADHD uspořádal smyslově přívětivou svatbu. Video viděly miliony lidí

Ramona Jones si před rokem od lékařů vyslechla, že má autismus. Její manžel Aaron zase žije s ADHD. Když plánovali svatbu, rozhodli se uspořádat ji tak, aby byla sensory-friendly, tedy přátelská k jejich smyslům, které dennodenně ovlivňují jejich diagnózy. Poté, co svůj svatební den nasdíleli...

„Brejlouni, proč nosíte popelníky?" slýchávala téměř nevidomá žena

Když mi bylo šest měsíců, rodiče pojali podezření, že s mým zrakem není něco v pořádku. Neostřila jsem a nereagovala na předměty, které mi okolí ukazovalo. Reagovala jsem pouze na silné světlo a otáčela za ním hlavu. Moje máma má doma album mých fotek do...

Lidé s epilepsií bývají při pohovorech odmítnuti kvůli předsudkům. Proto svou nemoc tají

Každý rok si pět tisíc Čechů a Češek vyslechne od lékaře zprávu, že mají epilepsii. S touto diagnózou u nás žije zhruba 100 tisíc lidí, ale epileptický záchvat někdy ve svém životě zažije každý dvacátý člověk. Lidé s epilepsií mohou obvykle kvalitně žít a zastávat...

Prezident Severní Makedonie doprovodil do školy dívku s Downovým syndromem

Minulý týden upoutala sociální sítě fotografie, na níž prezident Severní Makedonie Stevo Pendarovski vede do školy za ruku 11letou dívku. Učinil tak poté, co se rodiče žáků školy v západomakedonském městě Gostivar začali bouřit proti přítomnosti Embly Ademi, která žije s Downovým syndromem, ve škole...

„Neovládám ani prsty na rukou,“ říká Ondra. Na vozíku je 6 let, v lepším pohybu by mu pomohl elektropohon

Ondra Tupý z jižních Čech si v roce 2015 poranil míchu poté, co skočil po hlavě do mělkého rybníka. Ačkoli se od té doby pohybuje na vozíku a má také výrazně omezenou hybnost rukou, snaží se být co nejsamostatnější a brát život i své zranění s humorem, někdy...