Přehled článků

Peerka Martina: svému mladšímu já bych poradila, ať s epilepsií nebojuje a prostě ji přijme

Martina žije s epilepsií už od dětství. V dospělosti se kvůli nemoci potýkala i s úzkostmi. Dnes pomáhá jiným lidem zvládnout život s epilepsií a nenechat se jí úplně ovládnout. Martina je členkou týmu peerů, jejichž podporu a podanou ruku svým klientům nově nabízí nezisková organizace Společnost E....

„Přehlížení long covidu je problém nad rámec medicíny,” říká patofyzioložka Dobrovolná

„Kvalitní odborné literatury o akutním covidu i long covidu existuje v dnešní době obrovské množství. A mě zaráží, jakým způsobem ji zdejší zdravotnická komunita ignoruje. Je to kognitivní disonance, kterou nechápu,“ říká patofyzioložka Julie Dobrovolná. V rozhovoru vysvětluje, proč si společnost neví s long covidem rady...

„Šetřím státu peníze za ústav. Pracuji, dbám na prevenci. A nakonec dostávám jen pár stovek,“ říká hluchoslepá Marie Zemanová

Padesátiletá Marie Zemanová vloni podala žádost o příspěvek na péči. Odmalička má zdravotní hendikep. Navzdory tomu se snaží žít samostatný život, ale i tak potřebuje pomoc okolí. Již několik měsíců řeší finanční podporu od státu, která by odpovídala jejímu zdravotnímu stavu. Marii však nejde „jen“...

„Kvůli epilepsii mou dceru nechtěli na školních výletech ani v družině. Pomohla změna školy,” říká matka

Na pacientskou organizaci Společnost E se obrací stále více rodičů, jejichž děti jsou kvůli epilepsii vyloučeny ze školního kolektivu, družiny, výletů. Často k tomu není žádný racionální důvod, jen zbytečný strach a stigma této nemoci přežívající z dob dávno minulých. Proto Společnost E u příležitosti...

Kolektiv dva roky pomáhá Polkám s legálními potraty v ČR. „Změna přijde až s novou vládou,” říká spoluzakladatelka

Kolektiv Ciocia Czesia slaví druhé narozeniny. Tak dlouho už v Polsku existuje kontroverzní rozhodnutí ústavního soudu, které prohlásilo umělé přerušení těhotenství z důvodu vývojové vady plodu za porušení práva na život. Kolektiv proto pomáhá Polkám zařídit si legální interrupci v České republice. Od ledna 2021, kdy výrok soudu...

„LGBT+ senioři preferují domácí péči. V zařízení sociálních služeb se obávají homofobie vrstevníků,” říká odbornice

Je to právě deset let, co se Platforma pro rovnoprávnost, uznání a diverzitu (PROUD) začala zabývat potřebami LGBT+ seniorů. Téma do organizace přinesla Jolana Novotná, kterou k němu přivedla osobní zkušenost. V čem je queer stáří jiné a proč přístup k LGBT+ seniorům potřebuje systémovou změnu? ...

„Když pomáháš, jsi šťastnější,” ví dobrovolnice s 20letou zkušeností. Pro Ukrajinu nakupuje sanitky, v Malawi pomáhala školám

Už ji nedojímá každý jednotlivý příběh lidí, kteří potřebují pomoci. Po dobrovolnické práci v Malawi, jedné z 5 nejchudších zemí světa, se začala soustředit na projekty s dlouhodobým efektem. Dobrovolnice a lektorka angličtiny Hana Gamrot v rámci mezinárodní organizace Rotary aktuálně organizuje pomoc Ukrajině a...

„Paliativní péče není o smrti, ale o dobrém prožití zbývajících dnů,“ říká režisérka Jednotky intenzivního života

Adéla Komrzý si pro svůj absolventský film vybrala těžké téma – kvalitu života poté, co do něj vstoupí závažné onemocnění. Paliativní medicína je v českých nemocnicích zatím novinkou. Proto se lékaři Kliniky paliativní medicíny VFN v Praze nejen starají o své pacienty a jejich rodiny, ale snaží...

„Nucení k prostituci je u klientek častá forma domácího násilí,” říká sociální pracovnice

Kristýna Karpíšková už několik let působí v plzeňském Spolku Ulice Plzeň. Ten se věnuje jak práci s drogově závislými, tak s lidmi v sexbyznysu. Podle ní téma prostituce provází velké stigma a mnohé ženy, z velké části samoživitelky, žijí v utajení a pod velkým stresem...

Před 5 lety zemřela na ALS překladatelka Gálová. Poslední knihu přeložila očima. „Chtěla být stále platná,” říká dcera

Před pěti lety zemřela na Amyotrofickou laterální sklerózu přední česká překladatelka a hungaristka Dana Gálová. Onemocnění způsobuje postupně ochabování svalů „S postupným ochabováním rukou jsem se i v téhle činnosti musela přizpůsobovat. Nejdřív jsem psala pomaleji, pak jen pravačkou, potom jsem diktovala tátovi, který nám...

„Nemoc mě donutila vrátit se sama k sobě,“ říká autorka komiksu o životě s alopecií

Ze dne na den začala přicházet o vlasy, řasy, obočí a další ochlupení na těle. Medicína dokázala její nemoc rychle diagnostikovat jako alopecii, ale nedokázala třicetileté Tereze Drahoňovské pomoci. Nakonec se po dvou letech s životem bez vlasů smířila a společně s kamarádkou ilustrátorkou o...

„Návštěvy v důchoďáku bývají náročnější než pečovat o blízkého doma,” říká spoluautorka filmu seniorek o stáří

Jana Staňková je herečka a aktivní účastnice Filmové dílny pro seniory spolku Inventura. Již šest let doma pečuje o svoji maminku, která kvůli Parkinsonově chorobě nemůže žít sama. O tom, jak mohou vypadat poslední roky života, kdy jsme odkázáni na pomoc ostatních, Jana natočila dokumentární...

„Lena se v 16 letech rozhodla přestat jíst. Před smrtí vážila jen 14 kilo,” říká její kamarád. Natočil o ní film

Co když se někdo rozhodne v deseti letech, že nevyroste, protože má strach ze smrti? A v šestnácti letech se rozhodne přestat jíst? Norský fotograf Espen Wallin natočil emotivní dokument o své kamarádce Leně Fossen a jejím boji s anorexií. „Hodně jsem se zaměřil na...

„Queer umění pomáhalo LGBT lidem vyrovnávat se s vlastním trápením,” říká historik umění

„Do reflexe queer životů ve vizuálním umění obrovským způsobem zasáhla pandemie AIDS. Přestože statisticky jsou oběťmi hlavně gay muži, i queer lidí, kteří nejsou gay muži, se dotkla, protože byli a jsou členy stejných komunit. A nejde jen o zkušenost nemoci, ale také, a možná...

Sám zažíval úzkosti, dnes jako psychiatr pomáhá druhým zvládat ty jejich

Jak jsme na tom s duševním zdravím poté, co byla zrušena velká část omezení? Více lidí s psychózami, neobvyklý věk propuknutí onemocnění, nárůst syndromu vyhoření v podobě nespavostí, panik a totálního vyčerpání. Přibylo i příjmů souvisejících s alkoholem. „V oblasti závislosti na alkoholu jsem zažil...

„V Česku není spojení alkoholu s akcemi pro mladé vnímáno jako problematické,” říká František Pethö

První pomoc, když jsi moc, tak lze v jedné větě vyjádřit myšlenku terénního programu Party Harm Reduction organizace Progressive. Jeho pracovníci vyrážejí na parties, kde se snaží o vytvoření bezpečného prostředí pro konzumenty alkoholu a uživatele legálních i nelegálních drog. Ačkoli harm reduction programy v...

„Když je někdo na vozíku, neznamená to, že své tělo nepoužívá,“ říká tanečnice

„Svá těla nepoužíváme jen tehdy, když jsme mrtví. Tělo dýchá, srdce rozlévá do organismu krev, která pulzuje celým člověkem,“ říká šéfka taneční skupiny pro lidi s hendikepem Proty Boty Kateřina Hanzlíková a dodává: „Když je někdo na vozíku, neznamená to, že své tělo nepoužívá...

Meda se narodila se vzácným syndromem. „Problém jsem měla já, ne ona. Je těžké si to přiznat,” říká její matka

Meda Slezáková se narodila se vzácným syndromem oculo dento digitální dysplázie (ODDD). „Podle statistiky postihuje jednoho člověka z deseti milionů a na světě je popsáno jen několik stovek případů. S naší diagnózou jsme si připadali ztracení. Většina lékařů ji také slyšela poprvé,“ říká maminka...

„Důležité je se nyní neizolovat, ale naopak o strachu a pocitech mluvit s blízkými,” říká psychiatr

Jak doléhá pandemie na lidi s duševním onemocněním? Psychiatr Miroslav Roš působí v Ústřední vojenské nemocnici a v Centru duševního zdraví v Praze. Podle jeho slov je situace náročná úplně pro všechny, přesto mu pacienti nepřibývají: „Mám pocit, že nyní vídám v práci trochu méně...

„Souvislost mezi očkováním a autismem kvalitní studie vyvrátily,” říká odbornice na autismus

Asi málokdo dnes nezná ztvárnění autismu skrze postavy Rain mana či Sheldona. Reprezentují ale skutečně to, co je pro autismus typické? „Charakteristickým oslabením je schopnost přemýšlet v sociálních kontextech, vést komunikaci, navazovat vztahy. V chování se často objevuje potřeba jasných pravidel a rutiny. Zájmy bývají...