Blog Nadpis

Příběhy, články a rozhovory

HOAX: Romové nemusí v obchodech platit za máslo

 

maslo romove big

hatefreeHateFree Culture
Autor

Článek redakce HateFree Culture.

6
října
2017

V posledních dnech se na sociální síti Facebook lavinovitě šíří informace, že Romové nemusí platit za máslo. “Byl jsem v obchodě koupit dětem gothaj a tavený sýr atd. Přede mnou byla menšina, vybrali si máslo a pak vytáhli papír ze sociálky ... prodavačka ho potvrdila a odešli. Ptal jsem se, co to bylo a ona mi sdělila, že jsou sociálně slabí, tak jim stát platí máslo,” uvádí šířená zpráva konkrétně. Facebookový příspěvek Marka Haltufa, který tuto situaci popisuje, sdílelo do dnešního dne již přes 3 tisíce lidí. V komentářích u některých sdílení se objevují nenávistné komentáře i vyhrůžky Romům a české vládě. Mají opravdu Romové nově máslo zadarmo?

cikani maslo

Autor příspěvku, uživatel Marek Haltuf, k celé situaci poznamenává: “Nedávno jsem na svém FB profilu sdílel komentář Jakuba Kodyma, týkající se Romů, kteří mají nárok na máslo zdarma po předložení jakési poukázky od ‘sociálky’. Tento příspěvek mi přišel jako velice vtipná parodie na všemožné hoaxy, šířené xenofoby. Prostě, do očí bijící nesmysl. Co se ovšem nestalo. Příspěvek ovšem měl, a stále má, zvláštní dohru – během deseti dnů byl sdílen cca 1500x.”

cikani maslo 2

Celá zpráva kopíruje známý hoax z roku 2011, který uvádí: “Do minulého týdne jsem to netušil, ale romové nemusí platit za léky. Byl jsem v lékárně koupit dětem kapky na kašel a do nosu atd. Přede mnou byla menšina, vybrali si léky a pak vytáhli papír ze sociálky, ... lékárnice ho potvrdila a odešli. Ptal jsem se, co to bylo a ona mi sdělila, že jsou sociálně slabí, tak jim stát platí léky.”

cikani maslo 4

“To se takhle někdo ze srandy zeptá, kdy bude hoax o másle, tak doslovně zkopírujete známou lékárenskou pitomost, jenom léky zdarma nahradíte máslem zdarma. (o čtrnáct dní později) Má to 2600 rozhořčených sdílení,” komentuje vznik a šíření hoaxu autor parodického příspěvku Jakub Kodym. “Také mi přišlo nezvykle mnoho žádostí o přátelství od osob, které jsem v životě neviděl. Ti lidé mají společné například to, že sdílejí příspěvky pana Okamury nebo konspiračních webů,” doplňuje Marek Haltuf. “Otázka zní, kdo a proč má potřebu sdílet zcela evidentní nesmysl a ještě k tomu přidává nenávistné komentáře. Opravdu se cítí ohroženi romskou menšinou? Nebo jde jen o momentální upuštění ventilu vlastní frustrace vybitím se na tom slabším? Doufejme, že jde jen o plané výkřiky na bezpečné půdě sociálních sítí,” uzavírá Haltuf.

Úvodní foto: Pixabay

Čtěte dále

„Když je někdo na vozíku, neznamená to, že své tělo nepoužívá,“ říká tanečnice

„Svá těla nepoužíváme jen tehdy, když jsme mrtví. Tělo dýchá, srdce rozlévá do organismu krev, která pulzuje celým člověkem,“ říká šéfka taneční skupiny pro lidi s hendikepem Proty Boty Kateřina Hanzlíková a dodává: „Když je někdo na vozíku, neznamená to, že své tělo nepoužívá. Používá ho stále, jen třeba trošku jinak než my chodící.“ Taneční skupina funguje už téměř dvacet let, střídají se v ní různí tanečníci i tanečnice a svá představení zaměřuje na témata, jako je třeba svoboda vs. hendikep. Kdo jsou a jaké mají příběhy? „Dáša byla ve skupině pět let, od narození má nemoc, kterou překládáme jako lámavost kostí,“ vypráví Kateřina.

Jiří Pasz 3. 6. 2020

„Neděláme to schválně," říká dívka žijící s hraniční poruchou osobnosti

První roky dětství strávila dvacetiletá Ari v kojeneckém ústavu. Poté potkala svoji pěstounku, u které až do dospělosti vyrůstala. Život bez rodiny v raném dětství v ní však zanechal pocity nejistoty a osamělosti, se kterými se potýká dodnes. „Je to vidět v přístupu k životu. Nikomu nevěřím a nedokážu si vytvořit pocit rodiny a bezpečí. Je to osamělý život a svět ti může víc ublížit, protože nemáš důvěru k ničemu,” popisuje Ari. V dospívání jí byla diagnostikována hraniční porucha osobnosti, která dle jejích slov ovlivňuje celý život.

Marie Škardová 2. 6. 2020

Meda se narodila se vzácným syndromem. „Problém jsem měla já, ne ona. Je těžké si to přiznat,” říká její matka

Meda Slezáková se narodila se vzácným syndromem oculo dento digitální dysplázie (ODDD). „Podle statistiky postihuje jednoho člověka z deseti milionů a na světě je popsáno jen několik stovek případů. S naší diagnózou jsme si připadali ztracení. Většina lékařů ji také slyšela poprvé,“ říká maminka Medy Petra a dodává že mezi symptomy mohou patřit potíže se zrakem, srostlé prsty na rukou, zuby bez zubní skloviny a neurologické potíže. „Když jsem měla před sebou ten bezbranný flekatý uzlíček, bála jsem se, že se bude trápit. Na vzhled je pořád kladen velký důraz. Jenže je tu také osobnost a vím, že to říká každý rodič, ale Meda je prostě bourák, má charisma a veselou povahu,“ vypráví. Jak si Meda a její rodina vedou v jejích dvou a půl letech a po sedmi hospitalizacích? 

Jiří Pasz 28. 5. 2020

„U maturity jsem selhal. Se školou jsem chtěl skončit. Nakonec jsem našel motivaci,” říká romský stipendista

„Jednou se ve třídě někomu něco ztratilo, nevím už, jestli šlo o peněženku, telefon nebo o jinou cennost. Učitelka řekla, že se všem žákům prohledají tašky. Jedno z dětí ukázalo na mě: „To určitě ukradl ten cigán“. Otevřel jsem tašku – a peněženka tam byla! Někdo mi ji tam podstrčil. Byla to hrozná situace, jak tohle máte vysvětlit?“ vypráví dvacetiletý Michal Gábor, mladý romský student druhého ročníku Fyzické geografie a geoekologie na Ostravské univerzitě, s jakými překážkami se musel na počátku své cesty za vzděláním potýkat. Naštěstí jich nebylo mnoho. 

Adéla Gálová 27. 5. 2020

Agentura pro sociální začlěňování - logo

Úřad vlády České republiky - logo

eea grants

CT-V2-lgv2

Projekt HateFree Culture realizuje Agentura pro sociální začleňování, jeden z odborů Úřadu vlády ČR. Projekt je podpořen grantem z Islandu, Lichtenštejnska a Norska. Hlavním mediálním partnerem je Česká televize.